1. Проведен скрининг более 650 тысяч генетических вариантов у 2000 студентов ВУЗов Республики Башкортостан. В результате которого: -идентифицировано 15 генетических маркеров, участвующих в регуляции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой и ГАМК систем, созревании нейронов, эндоцитозе, апоптозе, трансмембранных процессах, в формировании предрасположенности к депрессивному и агрессивному поведению, ассоциированных с особенностями психоэмоциональной сферы. -обнаружено 20 генетических маркеров, ассоциированных с нейрокогнитивными нарушениями (проблемами с памятью и вниманием) вследствие перенесенной острой коронавирусной инфекции (COVID-19). Идентифицированные гены связаны с регуляцией процессов липидного и энергетического обмена, синаптической пластичности, коннективности нейронных сетей и нейрогенеза, передачей сенсорной, моторной и когнитивной информации между полушариями головного мозга, регуляцией циркадных ритмов, межклеточной адгезии, нейровоспаления. - идентифицировано более 15 геномных маркеров, связанных с крайне тяжелым течением острой коронавирусной инфекции (COVID-19) у пациентов из Республики Башкортостан, локализованные в генах LZTFL1 и PRKCH, участвующие в регуляции молекулярных путей клеточного сигналинга и иммунного ответа организма. -выявлены этноспецифичные особенности распределения частот аллелей и генотипов наиболее значимых маркеров тяжести течения острой коронавирусной инфекции (COVID-19) в гене LZTFL1, актуальные для жителей Республики Башкортостан. Таким образом, идентифицированный нами генетический профиль, связанный с предрасположенностью к формированию особенностей психоэмоциональной и нейрокогнитивной сферы, является специфическим для российской когорты и свидетельствует об этноспецифическом характере ассоциаций. Полученные результаты указывают на общность молекулярных механизмов, вовлеченных в схожие психоневрологические показатели в других популяциях мира.

2. Построена прогностическая полигенная модель риска, лежащая в основе разработки тест-системы "Neuroscreen" для лабораторного скрининга нейрокогнитивных нарушений после перенесенного COVID-19, представляющая собой готовый набор реагентов и вспомогательных материалов, необходимых для проведения молекулярной ДНК-диагностики предрасположенности к манифестации когнитивных нарушений после перенесенной острой коронавирусной инфекции. Данный набор позволяет на высоком уровне специфичности и чувствительности прогнозировать развитие нейрокогнитивных нарушений после перенесенного COVID-19.

3. В результате полногеномного анализа метилирования более 850 000 CpG сайтов в ДНК был идентифицирован эпигенетический профиль, включающий 13 дифференциально-метилированных ДНК-сайтов в генах COMT, NRG1, NRG3, DISC1, RELN, связанный с формированием агрессивных черт личности среди индивидов из Республики Башкортостан.

4. Изучены варианты генов TUFM, SH2B1, ZNF638, NEGR1, ATP2A1, EXOC4, CSE1L, которые по полногеномным данным, связывают с формированием когнитивных способностей, включая пространственное мышление. Впервые в российской выборке, состоящей из русских, татар, удмуртов, были продемонстрированы особенности распределения частот аллелей вышеуказанных генетических локусов. Кроме того, была подтверждена вовлеченность генов ZNF638 и TUFM, участвующих в процессах адипогенеза, в формирование пространственного мышления в изученной выборке лиц 18-25 лет. Наряду с выявленным участием генов ZNF638 и TUFM в становление пространственного интеллекта.

5. Изучены варианты генов SNCA, GATA2, PCDH7, UNC5C, ASAP1, SBSPON, GRIN2B, BDNF, связанные с развитием музыкальных способностей. В результате генотипирования и статистического анализа установлено, что наличие в геноме определенных аллельных вариантов (генотипов rs356168 TТ и rs3910105 TC) в гене SNCA и в гене GATA2 определяло генетическую предрасположенность к проявлению музыкальных способностей.

6. Оценен вклад вариантов генетических маркеров: DRD2, DRD4, MTHFR, KIBRA, DLG2, BDNF, NPAS3, S100B в развитие пространственных способностей у группы респондентов 17-34 лет разной этнической принадлежности и профессиональной направленности, обучающихся в различных ВУЗах страны. Выявлена вовлеченность гена DRD2, задействованного в катализации дофамина в развитие пространственного интеллекта индивида.

7. Разработана модель для прогнозирования повышенного риска развития депрессивности у студентов, способная предсказать большую склонность к проявлению депрессивности на высоком уровне точности и специфичности.