В 2024 году в Башкирии была открыта лаборатория молекулярной биоинформатики и биоинформатический центр благодаря мегагранту в размере 90 млн рублей от Министерства образования и науки. Также в республике теперь есть и лаборатория функциональной структурной геномики, которая занимается молекулярным генетическим изучением онкологических заболеваний.
И.о. директора Института биохимии и генетики УФИЦ РАН, заведующий кафедрой генетики и фундаментальной медицины Уфимского университета науки и технологий Эльза Хуснутдинова сообщила на пресс-конференции в агентстве «Башинформ», что ученые исследуют онкологические заболевания, такие как рак молочной железы, рак яичников, рак желудка, рак простаты, рак почки и рак легких. За последние три года были выявлены гены, отвечающие за их развитие. Жители Башкирии, у которых в семье или в родословной были больные, могут пройти диагностику и получить генетический паспорт в Медико-генетическом центре или в Центре молекулярной медицины в Уфимском университете науки и технологий. Там проводится определение мутаций генов наследственных заболеваний.
Эльза Камилевна также отметила, что в составе международного консорциума были найдены гены предрасположенности к развитию сердечно-сосудистых заболеваний, инфаркта миокарда, эссенциальной гипертензии, рассеянного склероза, остеопороза, бронхиальной астмы. В области генетики человека уже известны более 20 моногенных наследственных и 12 многофакторных заболеваний, обнаружены спектры мутаций в генах, отвечающих за болезни. Разработаны подходы и тест-системы для ранней (дородовой) и предсимптоматической ДНК-диагностики 20 недугов.
Все эти тест-системы внедрены в работу Медико-генетического центра в Башкирии, и сейчас проводятся дородовая и предсимптоматическая ДНК-диагностика. Эти исследования продолжаются, так как появилась возможность использования нового метода после расшифровки генома человека. Теперь ученые могут проводить полное геномное секвенирование всего генома, который состоит из 3 млрд пар букв (ДНК), и найти гены, отвечающие за развитие остальных 7 тысяч наследственных болезней.
Станьте соавтором УУНиТ! Присылайте свои новости в наш чат-бот в Telegram. Не забудьте прикрепить фото- или видео- материалы.
